<kbd id="st5ov"></kbd>
  1. <samp id="st5ov"></samp>

    <style id="st5ov"></style>

    1. 国产偷国产偷亚洲高清人,国色天香社区视频在线,三级日本高清完整版热播,亚洲狠狠做深爱婷婷影院,国产精品区一区第一页,成年性午夜无码免费视频,色一情一乱一伦麻豆,久久久亚洲欧洲日产国码αv
      設(shè)為首頁 | 加入收藏
      公司動(dòng)態(tài)首頁 > 公司動(dòng)態(tài) 改善后的組織細(xì)胞固定液具有的可溶性有以下幾點(diǎn)
      • 改善后的組織細(xì)胞固定液具有的可溶性有以下幾點(diǎn)
      • 點(diǎn)擊次數(shù):2700 更新時(shí)間:2019-03-28
      • 0
      •   組織細(xì)胞固定液是目的在于保存細(xì)胞和組織的原有形態(tài)結(jié)構(gòu),固定劑能阻止內(nèi)源性溶酶體酶對(duì)自身組織和細(xì)胞的自溶、抑制細(xì)菌和霉菌的生長(zhǎng)。固定液分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液、苦味酸鹽類固定液等,較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。
         
          多聚甲醛溶液(1% PFA)主要由多聚甲醛、磷酸鹽、去離子水組成,該固定液適合于絕大多數(shù)組織和細(xì)胞的固定,是免疫組織化學(xué)和培養(yǎng)細(xì)胞的固定液之一,它能較好的保護(hù)組織和細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)以及核酸。
         
          組織細(xì)胞固定液的改善可溶性:
         
          1、改變N端或C端:酸性肽(pH值為7時(shí)帶負(fù)電荷)我們提議;N端乙酰化C端保持自由羧基,以增加負(fù)電荷。堿性肽(pH值為7時(shí)帶正電荷)C端氨基化N段自由氨基,以增加正電荷。
         
          2、縮短或加長(zhǎng)序列:某些序列含有大量疏水氨基酸,如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met、Tyr、Ala等當(dāng)這些疏水殘基大于50%通常難溶解。為增加肽的極性,加長(zhǎng)序列可能會(huì)有幫助。另外一種選擇是通過減少疏水殘基的方法降低肽鏈的長(zhǎng)度以增加極性。肽鏈極性越高,就越有可能溶于水。
         
          3、加入可溶性殘基:對(duì)于一些極性氨基酸能改善可溶性。酸性肽可在N端或C端加上Glu-Glu.堿性肽可在N端或 C端加上Lys-Lys.若不能加入帶電荷集團(tuán)。可以將Ser-Gly-Zer加到N端或C端。但是,當(dāng)肽鏈的兩端不能改變時(shí),此方法不行。
         
          4、通過置換一個(gè)或多個(gè)殘基改變序列:肽鏈的可溶性可通過改變序列某些殘基來改善,一般對(duì)單個(gè)殘基的替換就能顯著改變其疏水性。而這種改變是較為保守的,如用Gly替換Ala。
         
          5、選用不同“框架”來改變序列。
         
          組織細(xì)胞固定液的樣品要求:
         
          1、待標(biāo)記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標(biāo)記物結(jié)合的成分,如有特殊成分,請(qǐng)?zhí)崆皹?biāo)注說明。
         
          2、待標(biāo)記樣品蕞小標(biāo)記量為1mg,是干粉,如果是液體,濃度應(yīng)大于1mg/ml。
         
          3、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉、甘氨酸等成分。
         
          4、大分子蛋白應(yīng)提供分子量、等電點(diǎn)、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式。
         
          5、請(qǐng)?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
      • 上一篇:胎牛血清10099141在日常使用中有哪些作用?
      • 下一篇:介紹轉(zhuǎn)染試劑的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法是如何操作的
      移動(dòng)電話
      400-998-5068
      點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息

      化工儀器網(wǎng)

      推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
      主站蜘蛛池模板: 无码手机线免费播放三区视频 | 最新69国产成人精品视频免费| av大片在线无码永久免费网址| 亚洲精品久久国产精品| 免费无码肉片在线观看| 国产乱码1卡二卡3卡四卡5| 无码中文字幕加勒比一本二本| 中文字幕av一区中文字幕天堂 | 狠狠色噜噜狠狠狠8888米奇| 产精品无码久久_亚洲国产精| 无码少妇一区二区浪潮免费| 人妻无码一区二区不卡无码av| 人人揉人人捏人人添| 亚洲伊人丝袜精品久久| 九九精品无码专区免费| 国内免费视频成人精品| 久久99精品国产麻豆婷婷洗澡| 一二三四在线视频社区3| 成码无人av片在线电影网站| 国产免费无码av片在线观看不卡| 天堂网www资源在线| 精品无码一区在线观看| 国产精品免费一区二区三区四区| 亚洲日韩精品射精日| 亚洲无av码在线中文字幕| 国产精品露脸视频观看| 丰满人妻一区二区三区视频53| 人妻少妇精品无码专区| 人妻精品久久无码区洗澡| 国产福利无码一区二区在线| 国产片av不卡在线观看国语| 亚洲精品乱码8久久久久久日本| 麻豆精品久久久久久中文字幕无码 | 天堂8在线天堂资源在线| 亚洲欧美成人片在线观看| 中文字幕有码无码人妻av蜜桃| 国模丽丽啪啪一区二区| 日本道专区无码中文字幕| 丰满少妇av无码区| 西西人体大胆无码视频| 亚洲人成国产精品无码果冻|